英國國家生物制品檢定所是WHO的一個國際標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)中心實驗室，它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測全球生物制品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標(biāo)準(zhǔn)品，保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗；它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的藥品控制實驗室(OMCL)。 如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應(yīng)等問題，NIBSC 也可對已投入歐盟市場的產(chǎn)品進行檢驗。

18/184 6th WHO International Standard for hepatitis C virus RNA for nucleic acid amplification techniques NIBSC 丙型肝炎病毒RNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

預(yù)期用途

用于核酸擴增技術(shù)（NAT）的第6個世界衛(wèi)生組織丙型肝炎病毒（HCV）RNA國際標(biāo)準(zhǔn)，NIBSC代碼18/184，旨在用于校準(zhǔn)HCV NAT中使用的HCV血漿中的二級參考試劑[1]。該標(biāo)準(zhǔn)包括凍干人血漿和HCV。HCV來源于高滴度HCV RNA基因型1a陽性窗口期捐贈。標(biāo)準(zhǔn)品已凍干為1.1 mL等分試樣，并儲存在-20°C下。在一項涉及全球19個實驗室的合作研究中，該材料已以國際單位（IU）進行校準(zhǔn)，并與第五個世界衛(wèi)生組織HCV RNA NAT國際標(biāo)準(zhǔn)平行[2]。

注意事項

該制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。

該制劑含有人類來源的材料。HCV來源于高滴度HCV RNA基因型1a陽性窗口期捐贈。在來源實驗室進行了檢測，發(fā)現(xiàn)HCV抗體、HBsAg、HBV DNA、HIV-1/2抗體和HIV RNA均為陰性。在256份捐贈樣本中，B19V DNA和HAV RNA也為陰性。混合的人血漿稀釋劑來自英國獻血者，經(jīng)過檢測，發(fā)現(xiàn)HIV抗體、HCV抗體、HBsAg和梅毒均為陰性。它也在NIBSC進行了測試，發(fā)現(xiàn)NAT對B19V DNA和HAV RNA呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心，避免割傷。

單位定值

該材料的單位容量為257000 IU/瓶（5.41 log10IU/瓶）。每瓶必須在1.1毫升無核酸酶的水中復(fù)溶。不確定性：材料的單位不包含與其校準(zhǔn)相關(guān)的不確定性。因此，不確定性可視為灌裝后小瓶重量的變化，確定為+/-0.19%。

內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：英國。

每瓶含有1.1毫升含有感染性HCV的凍干血漿。

儲存條件

凍干標(biāo)準(zhǔn)品小瓶應(yīng)儲存在-20°C下。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

使用方法

在重構(gòu)之前，不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分

使用前，應(yīng)使用1.1 mL去離子無核酸酶分子級水對材料進行復(fù)溶，并靜置至少20分鐘，偶爾攪拌。重構(gòu)材料的最終濃度為233636 IU/mL（~5.37 log10 IU/mL）。一旦重組，國際標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)在適合檢測的基質(zhì)中稀釋，例如在HCV RNA陰性血漿中，并應(yīng)在HCV RNA測量前提取。國際標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于校準(zhǔn)二次參考物質(zhì)，例如，通過確定被校準(zhǔn)的二次參考試劑的等效濃度，與國際標(biāo)準(zhǔn)平行，如其他地方所述[1]。然后，可以為次要參考試劑分配IU濃度。