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1.預期用途

世界衛(wèi)生組織關于SARS-CoV-2變異毒株（VOC）抗體的第一個國際標準是從265名感染2020年初的SARS-CoV-2分離株或VOC（包括Alpha、Beta和Delta）的個體中獲得的0.25 mL合并血漿的凍干等效物。所有人都接種了以下一種或多種疫苗：輝瑞/BioNTech Comirnaty、莫德納Spikevax、牛津/阿斯利康CovidShield/Vaxzevria、國藥集團BBIBP/CorV、強生/楊森Jcovden。世界衛(wèi)生組織國際合作研究（1）對該制劑進行了評估。該制劑經過溶劑洗滌劑處理，以盡量減少包膜病毒存在的風險（2）。

預期用途是校準和協(xié)調血清學檢測，檢測2022年期間或之后傳播的SARS-CoV-2變異毒株的中和抗體，如奧密克戎亞系。該制劑不含奧密克戎感染者的任何康復血漿；然而，在合作研究中，21/338顯示出對奧密克戎BA.1和BA.2的中和活性（1）。從用戶那里收到的反饋也證實了對BA.4和BA.5的中和作用。

該標準應用于比較使用相同變體的中和試驗之間的結果，而不是變體之間的結果。

2.小心
該制劑含有人類來源的物質，最終產品或其來源的源材料經過測試，發(fā)現HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。該制劑不適用于人類或動物
與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應按照您自己實驗室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心，避免割傷。

3.單位面積
世界衛(wèi)生組織第一個針對SARS-CoV-2變異毒株抗體的國際標準的指定單位為4250 IU/安瓿，用于中和針對奧密克戎亞系和其他VOC的抗體活性，這些抗體應在2022年6月后出現。在0.25mL蒸餾水中復溶后，制劑的最終濃度為17000IU/mL。

在制定為國際標準之前，21/338可作為工作標準，相對于第一個世界衛(wèi)生組織抗SARS-CoV-2免疫球蛋白國際標準20/136，具有中和抗體效力，如下所述。這些值基于合作研究中使用的測定結果的幾何平均值以及95%置信區(qū)間（95%CI），僅供參考。隔離效力（IU/mL）95%置信區(qū)間
2020年初4705 3568-6417
阿爾法5584 2945-10590
測試版7079 3939-12722
伽馬射線5138 3009-8773
德爾塔4476 3363-5963
4.內容
生物材料原產國：英國和喀麥隆。
每個安瓿含有相當于0.25毫升人血漿的量。

5.儲存
21/338應在收到后儲存在-20°C或以下。
請注意，由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。